Painel Genético Doenças Neurodegenerativas

430 polimorfismos | 355 genes | 60 condições

Objetivo do Painel

O exame genético é ideal para promover maior qualidade de vida aos portadores de Doenças Neurodegenerativas, ele avalia 60 condições, 355 genes e 430 polimorfismos. Doença Neurodegenerativa é um termo genérico para uma série de doenças que afetam os neurônios do cérebro humano.

Os neurónios são a unidade-base do sistema nervoso (cérebro e medula espinhal). Normalmente os neurónios não se reproduzem nem se substituem e, desta forma, quando sofrem lesões ou morrem não podem ser substituídos. A doença de Parkinson, o Alzheimer e a doença de Huntington são alguns dos exemplos de doenças neurodegenerativas.

As doenças neurodegenerativas são doenças incuráveis e debilitantes que têm como consequência a degeneração progressiva e/ou morte dos neurónios. Quando isso acontece, dependendo da doença, gradativamente o paciente perde suas funções motoras (ataxias), fisiológicas e/ou sua capacidade cognitiva e função mental (demências).

O Painel Genético Doenças Neurodegenerativas avalia diversas alterações genéticas que podem levar ao desenvolvimento de inúmeras doenças do sistema nervoso. Com isso contribuir para um diagnóstico e tratamento precoce, aumentando em muito o índice de qualidade de vida dos pacientes. Se a medicina ainda não encontrou a cura para a doença, ela tem se aproximado pelo menos da descoberta precoce e se adiantado nos tratamentos para minimizar os efeitos.

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Condições Analisadas

  • Afasia Progressiva Primária
  • Agressividade
  • Angiopatia Amiloide Cerebral
  • Ataxia Espinocerebelar
  • Aterosclerose (hiperlipidemia)
  • Aterosclerose (precoce em crianças)
  • Coenzima Q10
  • Cúrcuma (Turmérico)
  • Declínio Mental com a Idade
  • Deficiência da Enzima Peroxissomal
  • Deficiência de Serina
  • Deficiência do Complexo Mitocondrial 1
  • Degeneração Lobar Frontotemporal
  • Disautonomia Familiar (Síndrome de Riley-Day)
  • Distonia de Torção
  • Doença de Alzheimer
  • Doença de Alzheimer (precoce)
  • Doença de Canavan
  • Doença de Charcot-Marie
  • Doença de Creutzfeldt-Jakob
  • Doença de Huntington
  • Doença de Parkinson
  • Doença de Pick
  • Doença de Salla
  • Doença de Tay-Sachs
  • Doença de Wilson
  • Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)
  • Esclerose Mesangial Difusa
  • Esclerose Múltipla
  • Esclerose Sistêmica
  • Esquizofrenia
  • Flexibilidade Cognitiva
  • Folato
  • Glioma
  • Hemiplegia
  • Hiperplasia Pineal
  • Horário de Despertar Mais Cedo
  • Horário para dormir mais tarde
  • L-arginina
  • Leucodistrofia Metacromática
  • Monofosfato de Uridina
  • Necessidade de Apigenina
  • Neuroblastoma
  • Neuroferritinopatia
  • Neurofibromatose (Tipo 2)
  • Neuropatia Motora
  • Neuropatia Periférica
  • Neuropatia Sensorial Hereditária
  • Ômega 3
  • Otosclerose
  • Paralisia Supranuclear Progressiva
  • Polineuropatia Amiloidótica Familiar (PAF)
  • Pseudo deficiência de Arisulfatase A
  • Reação ao Glutamato
  • Síndrome de Guillain-Barré
  • Síndrome de Leigh
  • Síndrome de Louis-Bar (Ataxia Telangiectasia)
  • Síndrome de Zellweger
  • Tamanho do Hipotálamo
  • Vitamina B3

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