Painel Genético Fertilidade Feminina

279 Polimorfismos – 114 Genes – 50 Condições

Objetivo do Painel

Todo casal que vai ser submetido a tratamento de reprodução assistida deve investigar os possíveis fatores levando-se em consideração cada uma das etapas no processo de reprodução. Para cada uma delas existem exames básicos que devem ser solicitados já na primeira consulta, com o objetivo de afastar ou confirmar hipóteses. Muitas vezes, a idade avançada é o único fator de infertilidade. Fator hormonal / ovariano: este fator representa cerca de 50% dos casos de infertilidade feminina, por anovulação ou por um defeito da mesma (disovulia). Nas pacientes acima dos quarenta anos, apesar de algumas com excelente reserva ovariana, considera-se que todas apresentam algum grau de fator ovariano, pela queda natural da qualidade ovular que ocorre com a idade. Alguns fatores que influenciam na Fertilidade Feminina:
–Níveis de FSH, LH e estradiol.
–Prolactina, TSH T4 livre, Anticorpos antitireoidianos (antitireoglobulina e antiperoxidase), pois alterações nesses homônios afetam a ovulação e devem ser tratados.
–Hormônios androgênios (testosterona total e livre, SDHEA, Androstenediona, 17(OH)progesterona), que costumam baixar com a idade, sendo uma indicação a mais de suplementar; ou podem estar aumentados em algumas patologias como síndrome dos ovários policísticos, hiperplasia adrenal congênita, síndrome de cushing, etc.
–Influência genética que pode interferir na produção de diversos hormônios.
Pensando desta forma a AnaclinGene desenvolveu o Painel Genético Fertilidade Feminina que contempla uma investigação genética, sobre diversos aspectos que influenciam direta ou indiretamente na fertilidade feminina.

Outros Fatores

Considerando que pacientes com idade avançada têm mais risco de eventos tromboembólicos na gestação, pode-se solicitar ainda a pesquisa de outras trombofilias (doenças onde ocorre aumento da coagulação), aumentando o risco destes eventos, além de abortos. Inclui: Fator V de Leiden, mutação da metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR), mutação do gene da protrombina, homocisteína, beta-2-glicoproteína, antitrombina III, proteína C, proteína S, antifosfatidilserina e polimorfismo do 4G/5G.

Faça o download do pdf com informações detalhadas do painel e do exame.

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Condições analisadas

Sistema Reprodutor 

Menor Desejo Sexual (Feminino) Gravidez 

Fertilização In-Vitro 

Hormônios 

Tirotoxicose 

Estradiol 

Testosterona 

Câncer 

Neoplasia de Ovário 

Carcinoma Ductal (Mama) 

Sistema Reprodutor 

Diabetes Gestacional 

Síndrome do Ovário Policístico Prolapso de Órgãos Pélvicos Perda Gestacional Recorrente (Menor Risco) 

Defeito do Tubo Neural 

Colestase Intra-Hepática da Gravidez 

Endometriose 

Miomas Uterinos 

Fibromioma Uterino 

Sistema Imunológico 

Mutação do Gene SERPINE1 (PAI-1) Mutação MTHFR 1298 

Anticorpo Anti-Beta-2-Glicoproteína Hipertireoidismo 

Síndrome do Anticorpo 

Antifosfolipídeo 

Polimorfismo do Promotor da Prolactina 

Deficiência de Proteína S 

Deficiência de Antitrombina Mutação do Fator V Leiden Protrombina (Mutação G20210A) 

Mutação MTHFR 677 

Deficiência de Proteína C 

Sistema Digestivo 

Colestase Intra-Hepática Familiar Sistema Endocrinológico Diabetes Neonatal Transitória Sistema Esquelético (Ossos) Defeitos de Desenvolvimento Reações a Medicamentos 

Defeito Cardíaco Congênito por Periconcepcional Materno – ISRSs Reações com o Uso de Antidepressivos (ISRS) 

Hormonal 

Deficiência de FSH 

Sistema Hematológico Afibrinogenemia Congênita

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