2010 Polimorfismos – 405 Genes – 161 Condições
Hematologia é a especialidade médica que se dedica ao estudo da fisiologia e patologia do sangue, da medula e dos gânglios linfáticos. Médicos especializados em hematologia são conhecidos como hematologistas. O trabalho de rotina inclui principalmente o cuidado e o tratamento de pacientes com doenças hematológicas. A Hematologia estuda os elementos figurados do sangue, sendo eles as hemácias (glóbulos vermelhos), leucócitos (glóbulos brancos) e plaquetas. A Hematologia também estuda a produção desses elementos e os órgãos onde eles são produzidos (órgãos hematopoiéticos) pela medula óssea, baço e linfonodos. O estudo da Hematologia tem como base o estado de normalidade dos elementos sanguíneos e dos órgãos hematopoiéticos, estuda as doenças a eles relacionadas. Explicando de uma maneira melhor, a Hematologia é, tecnicamente, uma mistura de Medicina, Biologia e Farmácia. Trata-se de uma especialidade médica que estuda as propriedades sanguíneas. Assim, ela analisa causas e tratamentos de doenças que afetam o sangue, pensando desta forma desenvolvemos o Painel Genético Hematologia que contempla uma investigação genética, sobre diversos aspectos que influenciam direta ou indiretamente nas doenças hematológicas. Com isso contribuir para um diagnóstico e tratamento precoce, aumentando em muito o índice de cura e qualidade de vida dos pacientes.
O sangue humano de forma simplificada é divido em três tipos de células, e cada uma delas desempenha uma função: os glóbulos brancos ou leucócitos, que realizam a defesa do organismo contra agentes invasores, as plaquetas, que participam da coagulação no caso de feridas, e os glóbulos vermelhos, também conhecidos como hemácias, que transportam oxigênio para os tecidos e deixam o sangue com a coloração avermelhada. A área foi batizada como Hematologia para significar “Estudo do Sangue”, remetendo a estes três componentes. Cada um deles possui uma quantidade mínima e máxima considerada saudável no organismo. Qualquer desequilíbrio, pode significar que algo está errado.
Algumas doenças hematológicas:
Características Pessoais
HDL (Lipoproteína de Alta Densidade)
Cardiovasculares
Nível de Colesterol HDL
Sistema Imunológico
Resistência à Malária
Resistência ao HIV (Aids)
Esportes
Volume de Oxigênio (O2) Máximo (VO2 Max)
Reações a Tratamentos Resposta ao Clopidogrel
Sistema Hematológico
Maior Sensibilidade à Insulina com Exercício Físico
Necessidade de Nutrientes Ferro
Vitaminas
Vitamina B3 (Niacina)
Sistema Hematológico
Betaína
Sistema Urinário
Ácido Úrico (Concentração) Gota
Sistema Hematológico
Ferritina Baixa em Crianças com Menos de 2 anos
Menores Níveis de Hemoglobina Nível de Glicose no Sangue
Hiperhomocisteinemia
Hemocromatose
Hiperbilirrubinemia
Trombocitemia Essencial
Contagem de Plaquetas
Polimorfismo do Fator XII
Redução na Atividade do Fator XII (Coagulação)
Excesso de Cálcio no Sangue Anemia de Fanconi
Púrpura Trombocitopênica
Trombótica Congênita
Púrpura Pós-Transfusional(PPT) Talassemia Beta
Talassemia Beta Intermediária Trombastenia de Glanzmann Trombocitopenia
Trombofilia (Fator VII)
Deficiência do Fator VII
Deficiência do Fator X
Transtorno de Sangramento (Plaquetas)
Anemia Diseritropoiética Congênita Deficiência de Carbamoil Fosfato Sintetase I
Deficiência de Epimerase Galactose Deficiência de Ornitina
Transcarbamilase
Síndrome de Crigler-Najjar
Afibrinogenemia Congênita
Anemia Megaloblástica Responsiva a Tiamina
Deficiência de Fatores de Coagulação Dependentes da Vitamina K Hemofilia B
Deficiência em Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD)
Síndrome de Shwachman-Diamond Estomatocitose Hereditária
Anemia Hemolítica
Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica (SHUa)
Doenças Genéticas
Deficiência de Adesão de
Leucócitos – Tipo 1
Angioedema Hereditário
Deficiência de Alfa Antitripsina (AAT) Deficiência de Glutationa Sintetase Deficiência de Mevalonato Quinase Doença de Von Willebrand
Polimorfismo do Aloantígeno A1 A2 Polimorfismo do Fator VII Protease (Marburg)
Síndrome de Hiperimunoglobulina E (Hiper IgE)
Síndrome de Wiskott-Aldrich Deficiência Múltipla da Sulfatase (Doença de Austin)
Deficiência de Proteína de
Transferência de Ésteres de Colesterol Sistema Imunológico
Mutação do Gene SERPINE1 (PAI-1) Mutação MTHFR 677
Síndrome do Anticorpo
Antifosfolipídeo
Mutação do Fator V Leiden
Lúpus Eritematoso Sistêmico Antígeno Leucocitário Humano (HLA)
Deficiência de Proteína Ligadora de Manose
Porfíria Eritropoiética Congênita (Doença de Gunther)
Glanulomatose de Wegener Anticorpo Anti-DNA
Anticoagulante Lúpico
Anticorpos Anticardiolipina M e G Deficiência de Proteína S
Deficiência de Antitrombina Protrombina (Mutação G20210A) Mutação MTHFR 1298
Polimorfismo do Promotor da Prolactina
Deficiência de Proteína C
Fenilcetonúria
Linfo-histiocitose Hemofagocítica Familiar (HLH)
Cardiovasculares
Aterosclerose (Hiperlipidemia) Estreitamento de Vasos Sanguíneos (Estenose)
Doença Cardiovascular (Nível de Colesterol)
Triglicérides
Hiperlipoproteinemia Familiar Tipo III
Hipercolesterolemia Familiar Hereditária
Tromboembolismo Venoso (TEV) Hipercolesterolemia (Tipo B) Plaquetas (Menor Contagem) Plaquetas (Maior Contagem) Acidúria Arginino-Succínica
Desordens Metabólicas
Ferritina Baixa em Homens e Mulheres
Ferritina Baixa em Homens
Doença do Metabolismo
Intracelular da Cobalamina
Dislipidemia
Homocistinúria
Deficiência em Mioadenilato Desaminase
Galactosemia
Câncer
Desordem Mieloproliferativa Policitemia Vera
Eritrocitose
Linfoma de Células T Periféricas Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) Síndrome Mielodisplásica
Pele
Hipercromias
Doença da Lâmina Basal
Características Pessoais
Sensibilidade Tóxica ao Benzeno
Cardiovascular e Cerebrovascular
Ferritina Alta
Acúmulo de Homocisteína
Lipoproteína (a)
Gerais
Ferritina Alta (em Homens)
Deficiência de Metionina
Adenosiltranferase
Doenças Hereditárias
Anemia Sideroblástica Hereditária
Sistema Digestivo
Síndrome de Gilbert
Alergias
Transferrina Alta
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