1214 Polimorfismos – 546 Genes - 66 Condições
Nefrologia é a especialidade médica que atua na prevenção, diagnóstico e tratamento das doenças do sistema urinário, principalmente aquelas relacionadas ao rim e à bexiga. A maioria das doenças que atacam o sistema nefrológico não apresenta sintomas aparente em suas fases iniciais, o que dificulta um diagnóstico precoce, o tratamento e o cuidado em relação a esses problemas. Porém, com um pouco mais de atenção e informação é possível identificar pequenos sinais dados pelo nosso organismo que podem ser fundamentais para evitarmos problemas futuros em relação à saúde dos nossos rins. Existem ainda fatores de risco que fazem com que alguns grupos precisem redobrar a atenção para o tema e procurar um especialista em nefrologia com mais frequência que a população geral. Idosos, portadores de doença cardiovascular e pessoas com história de doença renal na família têm mais chances de desenvolver lesões renais e devem ser investigados com triagem e exames, pensando desta forma desenvolvemos o Painel Genético Nefrologia que contempla uma investigação genética, sobre diversos aspectos que influenciam direta ou indiretamente nas doenças Nefrológicas. Com isso contribuir para um diagnóstico e tratamento precoce, aumentando em muito o índice de qualidade de vida dos pacientes.
O painel genético nefrologia está especialmente indicado para:
CERCA DE 80% DOS PACIENTES NEFROLÓGICOS SOFREM DESSAS DOENÇAS.
Reações a Tratamentos
Terapia de Glicocorticoide
Vitaminas
Vitamina B9 (Ácido Fólico) Vitamina B12
Vitamina B6
Vitamina K
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina A
Vitamina C
Sistema Urinário
Incontinência Urinária
Displasia Renal
Progressão à Insuficiência Renal na Nefropatia por IGa
Risco de Formação de Cálculos Biliares
Glomerulonefrite
Membranoproliferativa (GNMP) Nefropatia
Acidose Tubular Renal (ATR)
Cálculo Renal
Doença do Rim Policístico (DRP) Nefronoftise
Síndrome de Bartter
Síndrome Nefrótica
Glomerulosclerose Segmentar Focal
Cistinúria
Acidose Tubular Renal Distal com Surdez
Síndrome de Bartter Pré-Natal Diabetes Insipidus Nefrogênico (DIN)
Agenesia Renal
Sistema Hematológico
Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica (SHUa)
Anemia
Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN)
Hipoproteinemia
Estomatocitose Hereditária Transferrina Alta
Anemia Hemolítica
Doenças Genéticas
Redução na Conversão de Glioxilato ao Glicolato
Angioedema Hereditário
Síndrome de Alport
Pseudohipoaldosteronismo Síndrome de Zellweger
Câncer
Neoplasia da Vesícula Biliar
Neoplasia de Bexiga
Tumor de Wilms
BAP1 – Síndrome de Predisposição a Tumor
Sistema Digestivo
Doença Renal Crônica
Deficiência da Enzima Peroxissomal Cirrose Biliar Primária (CBP)
Metabólico
Deficiência da Metilenotetrahidrofolato Redutase (MTHFR)
Sistema Imunológico
Glanulomatose de Wegener Colangite Esclerosante Primária Deficiência de Proteína Ligadora de Manose
Dores
Fibromialgia
Reações a Tratamentos
Risco de Rejeição de Rim
Transplantado
Rejeição Alogênicos
Resistência a Glicocorticoide Cardiovascular e Cerebrovascular
Acúmulo de Homocisteína
Ferritina Alta
Características Pessoais
Síndrome de Antley-Bixley com Anomalia Genital
Desordens Metabólicas
Ferritina Baixa em Mulheres Ferritina Baixa em Homens e Mulheres
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Os exames da AnaclinGene são instrumentos que possibilitam ao profissional de saúde, avaliar de uma maneira clara e ampla, as características e riscos genéticos de seus pacientes, possibilitando adotar métodos de prevenção, tratamentos e qualidade de vida.
