Painel Genético Neoplasia

323 Polimorfismos - 141 Genes - 21 Condições

Objetivo do Painel

Testes ou exames genéticos mapeam o DNA permitindo analisar alterações genéticas e risco de apresentar algum tipo de câncer durante sua vida. Os testes genéticos são exames realizados com o intuito de indicar, a partir de uma análise minuciosa do nosso DNA, se temos grandes riscos e propensões a desenvolver determinadas doenças, como é o caso do câncer.

Nestas situações, a possibilidade de realizar um teste genético para investigar as probabilidades e minimizar as incertezas é um grande benefício aos pacientes. Porém ainda vale ressaltar que os testes genéticos não podem diagnosticar o câncer, eles apenas apontam susceptibilidade ao desenvolvimento da doença. Por isso, medidas preventivas como realizar exames periódicos e mudança de hábitos na sua rotina para reduzir cada vez mais os riscos da doença. Já foram descritos na literatura mais de 50 tipos de câncer de caráter hereditário.

O painel genético neoplasias avalia diversas alterações genéticas que podem levar ao desenvolvimento de inúmeras neoplasias e cânceres. Com isso contribuir para um diagnóstico e tratamento precoce, aumentando em muito o índice de cura. Se a medicina ainda não encontrou a cura para a doença, ela tem se aproximado pelo menos da descoberta precoce e se adiantado nos tratamentos para minimizar os efeitos.

O que Aumenta o Risco?

O Câncer de Mama não tem somente uma causa. A idade é um dos mais importantes fatores de risco para a doença (cerca de quatro em cada cinco casos ocorrem após os 50 anos).

 

Fatores ambientais e comportamentais:
  • Obesidade e sobrepeso após a menopausa
  • Sedentarismo e inatividade física;
  • Consumo de bebida alcoólica;
  • Exposição frequente a radiações ionizantes (Raios-X).

 

Fatores da história reprodutiva e hormonal:
  • Primeira menstruação antes de 12 anos;
  • Não ter tido filhos;
  • Primeira gravidez após os 30 anos;
  • Parar de menstruar (menopausa) após os 55 anos;
  • Uso de contraceptivos hormonais (estrogênio-progesterona);
  • Ter feito reposição hormonal pós-menopausa, principalmente por mais de cinco anos.

 

Fatores genéticos e hereditários:
  • História familiar de câncer de ovário;
  • Casos de câncer de mama na família, principalmente antes dos 50 anos;
  • História familiar de câncer de mama em homens;
  • Alteração genética, especialmente nos genes BRCA1 e BRCA2.

Quem Deve Fazer Este Exame?

Mulheres com:
  • Câncer de mama/ovário em idade jovem (abaixo dos 40 anos);
  • Câncer de mama bilateral;
  • Câncer de mama/ovário;
  • Câncer de mama/ovário, mais 2 parentes de primeiro ou segundo grau com câncer de mama/ovário;
  • Câncer de mama/ovário, mais 1 parente de primeiro ou segundo grau com câncer de mama/ovário em idade jovem (abaixo dos 40 anos); Homens ou mulheres com história familiar de:
  • Câncer de mama/ovário em 2 ou mais parentes de primeiro ou segundo grau;
  • Homens com câncer de mama;
  • Parentes de primeiro ou segundo grau de indivíduo com mutação no gene BRCA1 ou BRCA2.

Obs: Este painel NÃO deve ser considerado apenas como um único exame definitivo para análise das doenças, e pode ser usado em conjunto com outros testes como microarranjos e sequenciamento completo dos genes.

Faça o download do pdf com informações detalhadas do painel e do exame.

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Condições Analisadas

Características Pessoais

Tendência a ter Seios Menores Tendência a Seios Maiores

 

Hormônios

Progesterona

 

Oncológico

Neoplasias (Risco Geral) Neoplasia de Mama

 

Câncer

Neoplasia de Tireoide Metástase

Neoplasia de Ovário Neoplasia de Mama (Familiar) Neoplasia Endometrial Carcinoma Ductal (Mama) Síndrome de Cowden Neoplasia de Mama Pós- Menopausa

 

Sistema Reprodutor

Síndrome do Ovário Policístico Endometriose

Deficiência de Aromatase Miomas Uterinos Fibromioma Uterino

 

Oxidação

Estresse Oxidativo

 

Doenças Genéticas

Síndrome do Câncer de Mama e Ovário Hereditário

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